Con información de CNN.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado una nueva prueba de sangre desarrollada por Roche Diagnostics para auxiliar en la evaluación del Alzheimer.
La prueba, llamada Elecsys pTau181, está diseñada para que los médicos de atención primaria ayuden a identificar a pacientes que probablemente no padezcan la enfermedad, mientras que a aquellos con resultados positivos se les recomendará realizar pruebas adicionales.
Esta prueba está dirigida a adultos de 55 años o más que muestran síntomas de deterioro cognitivo. Según Roche, en un estudio clínico la prueba identificó correctamente a personas sin patología de Alzheimer en casi el 98% de los casos.
El Dr. Richard Isaacson, neurólogo preventivo, describió la aprobación como un paso prometedor, pero instó a la cautela. Considera que, aunque las pruebas sanguíneas representan un avance significativo en el diagnóstico temprano, lo ideal es usar un panel de pruebas para obtener una imagen más completa y precisa de la salud cerebral.